Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique

Le responsable médical des études cliniques supervise les aspects médicaux des essais cliniques, pour assurer leur conformité et la sécurité des participants. Supervise la conception et la mise en ½uvre des études cliniques pour garantir la conformité réglementaire et scientifique Collabore étroitement avec des équipes multidisciplinaires pour assurer la coordination et la gestion des projets de recherche clinique Analyse et interprète les données des études cliniques pour en tirer des conclusions valides et fiables Assure la communication des résultats des études à la communauté médicale et scientifique Veille au respect des normes éthiques et à la protection des participants aux études Participe à la rédaction de protocoles de recherche et de publications scientifiques

Secteur : Industries · Recherche · Santé

Compétences clés

• Participer à la réflexion et aux hypothèses de travail, en collaboration avec les médecins et l'équipe d'études cliniques
• Organiser un recrutement
• Assurer la liaison avec les comités éthiques
• Former le personnel aux procédures d'études cliniques
• Surveiller les progrès de l'étude
• Coordonner une équipe de recherche
• Planifier les phases de test des médicaments
• Analyser les données d'une étude, d'un projet

Métiers associés : Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique · Directeur / Directrice des affaires médicales pharmaceutiques · Responsable des études pharmaco-économiques en industrie pharmaceutique · Directeur / Directrice de laboratoire d'analyses de biologie médicale · Responsable formulation en industrie pharmaceutique

Source : France Travail, Répertoire opérationnel des métiers et des emplois (ROME 4.0, version 62).